Várandósgondozás a Primavera Medical Centerben
A genetikai ultrahang vizsgálat a várandósság egyik legfontosabb ultrahangos szűrővizsgálata. Célja, hogy a magzat fejlődéséről részletes, strukturált képet kapjunk, és a lehetséges fejlődési rendellenességekre utaló eltéréseket időben felismerjük.
A Primavera Medical Centerben a genetikai ultrahangot tapasztalt, genetikai ultrahang vizsgával rendelkező, szülész-nőgyógyász szakorvos végzi, prémium, nyugodt környezetben. A vizsgálat során nagy körültekintéssel, lépésről lépésre haladva ellenőrizzük a legfontosabb anatómiai képleteket és a várandósságot befolyásoló tényezőket. A célunk az, hogy Ön ne csak egy leletet kapjon, hanem megnyugtató, érthető visszajelzést is.
Mi történik egy genetikai ultrahang vizsgálaton?
A genetikai ultrahang nálunk nem egy gyors “ránézés”. A vizsgálat felépített rend szerint zajlik, hogy semmi fontos ne maradjon ki.
1. Rövid áttekintés és tájékozódás
A vizsgálat elején a szakorvos áttekinti a várandósság eddigi adatait (terhességi kor, előzmények, korábbi leletek), és megbeszéli Önnel, mi a vizsgálat célja az adott trimeszterben.
2. A magzat helyzetének és az alapvető életjelek ellenőrzése
Minden genetikai ultrahangon ellenőrizzük:
-
a magzat elhelyezkedését
-
a szívműködést
-
a növekedési paramétereket (az adott terhességi kornak megfelelően)
3. Strukturált anatómiai áttekintés
Ez a genetikai ultrahang lényege: a magzat szerveit és fejlődését szisztematikusan, meghatározott sorrendben vizsgáljuk. Ez segít abban, hogy a vizsgálat ne legyen “szubjektív benyomás”, hanem következetes, alapos szűrés.
4. A várandósság körülményeinek ellenőrzése
A vizsgálat során figyelünk a várandósságot meghatározó tényezőkre is:
-
a méhlepény elhelyezkedése és állapota
-
a magzatvíz mennyisége
-
keringési paraméterek mérése
5. Eredmények megbeszélése, kérdések
A vizsgálat végén összefoglaljuk a látottakat, elmondjuk, esetlegesen mi igényel kontrollt,, és minden felmerülő kérdését átbeszéljük.
I. trimeszteri genetikai ultrahang (11–13. hét)
12 hetes genetikai ultrahang és NT mérés – mit vizsgálunk?
Az I. trimeszteri genetikai ultrahang célja a terhességi kor pontosítása és a korai fejlődési eltérések szűrése.
A vizsgálat során alaposan ellenőrizzük:
-
a magzat(ok) számát
-
a terhességi kort és a terminust
-
alapvető növekedési paramétereket
Korai anatómiai fejlődés áttekintése
A terhesség ezen szakaszában is sok fontos eltérés felismerhető. Strukturáltan vizsgáljuk:
-
a koponya és agyi struktúrák képét
-
a gerinc vonalát és záródását
-
a hasfal épségét
-
a gyomor és hólyag telődését (az adott hétnek megfelelően)
-
a végtagok megjelenését és mozgását
NT mérés
-
megtörténik a tarkóredő (NT) mérése, amely a kockázatbecslés fontos része
-
a mérést nagy pontossággal, megfelelő síkban végezzük, mert a helyes technika a megbízható értékelés alapja
Miért megnyugtató ez a vizsgálat?
Az I. trimeszteri genetikai ultrahang nemcsak az “első nagy mérföldkő”, hanem egy olyan vizsgálat, ami segít abban, hogy a terhesség további követése biztos alapokra kerüljön
II. trimeszteri genetikai ultrahang (18–20. hét)
20 hetes ultrahang – részletes magzati anatómiai szűrés
A második trimeszteri genetikai ultrahang (általában a várandósság 18–20. hete között) a terhesség egyik legfontosabb vizsgálata. Ebben az időszakban a magzat szervei már jól láthatók, így lehetőség nyílik a baba teljes testének részletes, szervrendszerenkénti áttekintésére.
A vizsgálat célja a fejlődési rendellenességek kiszűrése, a magzat növekedésének ellenőrzése, valamint a lepény és a magzatvíz állapotának megítélése.
Mit vizsgálunk a 20 hetes ultrahang során?
Központi idegrendszer és koponya
-
A koponya formája és szerkezete
-
Az agykamrák és az agy alapvető anatómiai képletei
-
A kisagy és a hátsó koponyagödör területe
Gerinc és hasfal
-
A gerinc lefutása és záródása
-
A hasfal folytonossága
A magzati szív vizsgálata
A szív ellenőrzése a vizsgálat egyik legfontosabb része.
-
A szív alapvető szerkezete
-
A négyüregű kép és a nagyerek vizsgálata
-
A szívritmus és a működés ellenőrzése
Belső szervek
-
Gyomor és belek alapképe
-
Máj és hasüregi viszonyok
-
Vesék és húgyhólyag
-
Rekesz területe
Végtagok
-
Felkar, alkar és kézfej
-
Comb, lábszár és lábfej
-
Végtagmozgások és testarányok
Növekedési mérések
A vizsgálat során biometriai méréseket is végzünk:
-
Fej- és haskörfogat
-
Combcsont hossza
-
Becsült magzati súly
Ezek segítségével megítélhető, hogy a baba növekedése megfelel-e a terhességi kornak.
Méhlepény és magzatvíz
-
A méhlepény elhelyezkedése
-
A magzatvíz mennyisége
-
Szükség esetén további kiegészítő vizsgálatok
A 20 hetes ultrahang egy részletes szűrővizsgálat, amely nagy biztonsággal képes kiszűrni a súlyos fejlődési rendellenességeket. Ugyanakkor fontos tudni, hogy egyetlen vizsgálat sem képes minden eltérést 100%-os biztonsággal kimutatni.
A vizsgálat általában 30 percet vesz igénybe, és fájdalommentes.
III. trimeszteri genetikai ultrahang (30–32. hét)
Növekedési és keringési ellenőrzés – mit vizsgálunk?
A III. trimeszteri genetikai ultrahang célja, hogy megnézzük: a magzat növekedése megfelelő ütemben zajlik, a várandósság körülményei megfelelőek-e, és van-e olyan jel, ami fokozott figyelmet igényel a harmadik trimeszterben.
A vizsgálat során az alábbiakat ellenőrizzük:
Növekedési paraméterek
-
a magzat méretei a terhességi korhoz viszonyítva
-
a növekedési trendek követése
Méhlepény és magzatvíz
-
méhlepény állapota
-
magzatvíz mennyisége
Keringési vizsgálat
A harmadik trimeszteri ultrahang során a magzati keringés doppler-vizsgálata kulcsfontosságú, főleg ha növekedési elmaradás, praeeclampsia (terhességi toxaemia), cukorbetegség, ikerterhesség vagy egyéb rizikófaktor áll fenn.
Az alábbi keringési paramétereket vizsgáljuk:
-Köldökzsinór artéria (A. umbilicalis)
-Középső agyi artéria (A. cerebri media, MCA)
-Ductus venosus
-Arteria uterina
Miért megnyugtató ez a vizsgálat?
Mert a harmadik trimeszterben a cél a biztonságos követés: időben észrevenni, ha a magzat növekedése, a magzatvíz vagy a méhlepény működése eltér a várttól.
Ikerterhesség és a genetikai ultrahang
Ikerterhesség esetén a genetikai ultrahang során mindkét magzatot külön vizsgáljuk, külön mérésekkel és külön anatómiai áttekintéssel.
Mit vizsgálunk ikerterhességnél?
-
mindkét magzat növekedési paramétereit külön
-
a szervek és a szív állapotát magzatonként
-
a méhlepény(ek) és a magzatvíz viszonyait
Célunk, hogy az ikerterhesség komplexitása mellett is teljes, megnyugtató képet adjunk.
Miért válassza a Primavera Medical Centert genetikai ultrahangra?
Szakorvosi tapasztalat, strukturált vizsgálat
A genetikai ultrahangot genetikai ultrahang vizsgával rendelkező, szülész-nőgyógyász szakorvos végzi, protokoll szerint, lépésről lépésre.
Kellő figyelem, nyugodt prémium környezet
A vizsgálat során kiemelten figyelünk arra, hogy Ön biztonságban és nyugodt közegben legyen.
Érthető kommunikáció, kérdések megbeszélése
A vizsgálat végén részletesen összefoglaljuk a látottakat, és minden kérdését átbeszéljük.
Budapest belvárosában, könnyen megközelíthető rendelő
Rendelőnk frekventált, jól megközelíthető helyen található, tömegközlekedéssel és autóval érkezők számára egyaránt kényelmes megoldást biztosítva
IDŐPONTFOGLALÁS GENETIKAI ULTRHANG VIZSGÁLATRA
Ha szeretné a várandósságát alapos, körültekintő szűrővizsgálatokkal követni, foglaljon időpontot genetikai ultrahang vizsgálatra.
Az online időpontfoglalás gyors és egyszerű: válassza ki az Önnek megfelelő trimesztert és időpontot, és várjuk a
Primavera Medical Centerben.
Bemutatkozik Dr. Pánczél Zita PhD
szülész-nőgyőgyász, genetikai ultrahang specialista
Dr. Pánczél Zita vagyok, szülész-nőgyógyász szakorvos, egyetemi tanársegéd
A magzati diagnosztika és a genetikai ultrahang a szakterületem. Orvosi diplomámat 2006-ban szereztem a Semmelweis Egyetemen, majd 2011-ben kiváló eredménnyel szakvizsgáztam szülészet-nőgyógyászatból.
2007 óta a Semmelweis Egyetem II. Sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinikáján dolgozom, ahol a klinikai betegellátás mellett orvostanhallgatók oktatásában is részt veszek.
Rendelésemen a várandósgondozás, a korszerű magzati ultrahang-diagnosztika és a prenatális szűrővizsgálatok állnak a középpontban.
Munkám során kiemelten fontos számomra a szakmai alaposság, a modern diagnosztikai szemlélet, valamint a pácienseimre fordított személyre szabott figyelem.
PhD-kutatásomat a preeclampsia megelőzésének témájából írtam, és a témában számos magyar és angol nyelvű tudományos publikáció kötődik a nevemhez.
Magyar és angol nyelven is fogadom pácienseimet.
